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遗传性多发脑梗死性痴呆的症状,遗传性多发脑梗死性痴呆的早期症状,并发症_疾病库_养生之道网

来源:牛肉菜谱大全   时间: 2021-03-08

养生之道网导读:本文向您详细介绍遗传性多发脑梗死性痴呆症状,尤其是遗传性多发脑梗死性痴呆的早期症状,遗传性多发脑梗死性痴呆有什么表现?得了遗传性多发脑梗死性痴呆会怎样?以及遗传性多发脑梗死性痴呆有哪些并发病症,遗传性多发脑梗死性痴呆还会引起哪些疾病等方面内容。……

遗传性多发脑梗死性痴呆常见症状

脑白质萎缩、步态不稳、进行性痴呆、括约肌功能障碍

一、症状

1.本病平均发病年龄长春市专治癫痫的医院45岁,无性别差异,无脑卒中危险因素。首发症状不同,85%的患者发生脑卒中,30%~90%的患者出现痴呆,可能被观察的患者年龄不同导致差异。病程长达10~30年。30%的病人出现有先兆的偏头痛,偏头痛发作可为最早的症状,多发生在30岁,可能由于反复缺血或潜在的血管病引起,导致白质病变。20%的病人出现严重情感障碍,几个家系报道病程中出现明显抑郁、躁狂和自杀倾向,推测与尾状核及豆状核缺血性损伤有关。反复发生皮质下症状是本病的主要表现,如脑卒中反复发作伴认知功能障碍、假性延髓麻痹、步态不稳、锥体束征和括约肌功能障碍等,呈阶梯性进展。

2.脑脊液检重庆那里治疗癫痫#!好查通常正常,Chabriat等(1995)报道2例病人出现CSF寡克隆带和1例CSF细胞数增多,报道的家系中2例存在免疫球蛋白病。

3.MRI是本病的重要诊断工具,侧脑室周围及半卵圆中心可见均匀分布的点状和结节状T2WI高信号,基底核和脑桥也可见。多数病人脑血管造影无异常,曾报告1例患者小动脉严重狭窄,另2例患者脑血管造影后神经体征加重。PET检查仅1例严重基底核损伤的躁狂病人提示皮质代谢降低。皮肤活检是脑外部检查的新手段,皮肤活检发现嗜锇颗粒样物(GOM)沉积有重要诊断价值。

二、诊断<贵阳哪些癫痫医院好/p>

根据中年前期发病,明确的脑血管疾病及痴呆家族史,反复发作TIA或卒中史,早期伴偏头痛发作,反复发作局灶性脑缺血症状、体征,伴进行性痴呆,无脑卒中危险因素,不伴高血压病和糖尿病,MRI显示脑白质萎缩和多发性脑梗死,表现为非特异性脑白质疏松,排除动脉硬化性皮质下脑病和淀粉样变性血管病等。Notch 3基因突变检查及皮肤活检发现GOM可确诊。

以上是对于遗传性多发脑梗死性痴呆的症状方面内容的相关叙述,下面再看下遗传性多发脑梗死性痴呆并发症,遗传性多发脑梗死性痴呆还会引起哪些疾病呢?

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遗传性多发脑梗死性痴呆常见并发症

尿路感染、褥疮

一、并发病症

可伴明显抑郁、躁狂和自杀倾向,注意继发的肺部感染、尿路感染及褥疮等。

养生之道网温馨提示:以上就是对于遗传性多发脑梗死性痴呆症状,遗传性多发脑梗死性痴呆并发症方面内容的介绍,更多疾病相关资料请关注养生之道网疾病库,或者在站内搜索“遗传性多发脑梗死性痴呆”可以了解更多,希望可以帮助到您!

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